商品上架前合规审核机制

每一件商品上架前都必须通过我们标准化的合规审核流程。审核员会严格比对该商品的药监备案/注册信息（如药品批准文号、医疗器械注册证号），确保页面宣传的功效、适用范围、产品名称、示意图与官方核准内容完全一致，绝无夸大、虚假或暗示性宣传。对于广告法明令禁止的绝对化用语（如“最”、“第一”、“根治”）、非药品涉及药品功效宣传、未经授权的专利标注等进行重点过滤。同时，审核商品分类是否正确，确保处方药、精神药品等特殊品类不会被错误地放入可随意购买的分类中。只有通过全部审核节点的商品，才会被授予“已审核”标识并正式上架销售。